توصیه های جدید کارگروه خدمات پیشگیری آمریکا( USPSTF) در ارزیابی ریسک ، مشاوره ژنتیک و آزمایش ژنتیک برای سرطان مرتبط با BRCA
<p> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;"><strong>توصیه های جدید کارگروه خدمات پیشگیری آمریکا( USPSTF) در ارزیابی ریسک ، مشاوره ژنتیک و آزمایش ژنتیک برای سرطان مرتبط </strong>با BRCA<br /> <br /> توسط متیو استنگر<br /> 10 سپتامبر 2019</span></span></p> <p style="text-align: justify;"> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">همانطور که در JAMA گزارش شده است ، کارگروه خدمات پیشگیری ایالات متحده (USPSTF) ارزیابی ریسک را توصیه می کند و در صورت داشتن ریسک ، مشاوره و آزمایش ژنتیکی برای جهش های بالقوه مضر BRCA1 / 2 در زنان با سابقه شخصی یا خانوادگی از سرطان پستان ، تخمدان ، لوله فالوپ ، صفاق یا کسانی که سابقه نژادی جهش های BRCA1 / 2 دارند (مانند نژاد یهودی های آشکنازی) توصیه می کند<br /> این توصیه به روزرسانی توصیه USPSTF 2013 است.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"> <br /> </p> <hr /> <h2 style="text-align: justify;"> <a href="http://novinmama.com/forum/topic/12183"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">در تالار گفتگو بخوانید: درمان فیبروم در افرادی که سابقه سرطان دارند.</span></span></a></h2> <hr /> <p style="text-align: justify;"> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">شواهدی را در مورد ارزیابی ریسک ، مشاوره ژنتیک و آزمایش ژنتیک در بین زنان بدون علامت که هرگز به سرطان مربوط به BRCA تشخیص داده نشده اند و در بین کسانی که دارای تشخیص قبلی سرطان پستان ، تخمدان ، لوله و یا صفاقی هستند ، که درمان کامل شده اند بدون سرطان در نظر گرفته می شوند. USPSTF همچنین شواهدی را در مورد مداخلات برای کاهش خطر ابتلا به چنین سرطانهایی در زنان با جهش های بالقوه مضر BRCA1 / 2 ، از جمله غربالگری فشرده ، داروها و جراحی برای کاهش خطر بررسی کرد.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"> <br /> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">در مورد زنانی که سابقه خانوادگی یا شخصی آنها با افزایش خطر جهش های مضر BRCA1 / 2 همراه است ، و یا سابقه نژادی جهش های BRCA1 / 2 دارند ، شواهد کافی وجود دارد که نشان می دهد فواید ارزیابی ریسک ، مشاوره ژنتیکی ، آزمایش ژنتیکی و مداخلات متوسط است<br /> برای زنانی که سابقه شخصی یا خانوادگی و یا نژادی که با افزایش خطر جهش های مضر BRCA1 / 2 همراه نیست ، شواهد کافی وجود دارد که نشان می دهد مزایای ارزیابی ریسک ، مشاوره ژنتیکی ، آزمایش ژنتیکی و مداخلات . بدون سابقه خانوادگی یا شخصی خیلی کم یا وجود ندارد ، USPSTF شواهد کافی را یافت که نشان می دهد مضرات کلی ارزیابی ریسک ، مشاوره ژنتیکی ، آزمایش ژنتیکی و مداخلات کم تا متوسط است.</span></span></p> <p style="text-align: center;"> <img alt="برای اطلاع از توصیه های به روز ،USPSTF" src="PaydarCoreFileManagerPlaceHolder/k - Copy 1.jpeg" /></p> <p> <br /> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">USPSTF</span></span></p> <p style="text-align: justify;"> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">به پزشکان مراقبت های اولیه توصیه می کند که پزشکان مراقبت های اولیه زنانی را که دارای سابقه شخصی یا خانوادگی سرطان پستان ، تخمدان ، لوله یا صفاق هستندو یا دارای اجداد مرتبط با جهش های BRCA1 / 2 با یک ابزار کوتاه ارزیابی ریسک خانوادگی ، بررسی شوند. زنانی که نتیجه مثبتی در رابطه با ابزار ارزیابی ریسک دارند باید مشاوره ژنتیکی دریافت کنند و اگر پس از مشاوره شامل بودند ، آزمایش ژنتیک را انجام دهند (توصیه B: USPSTF این سرویس را توصیه می کند زیرا اطمینان بالایی وجود دارد که سود خالص متوسط است یا اطمینان متوسط وجود دارد. سود خالص متوسط تا قابل توجه است).</span></span></p> <p style="text-align: justify;"> <br /> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">USPSTF توصیه می کند در برابر ارزیابی ریسک روتین ومعمولی ، مشاوره ژنتیکی ، و یا آزمایش ژنتیکی برای زنانی که سابقه شخصی یا خانوادگی یا اجدادی ندارند و با جهش های BRCA1 / 2 به طور بالقوه مضر همراه نیست ، (توصیه D: USPSTF توصیه می کند که در برابر این سرویس ،با ضریب اطمینان متوسط یا زیاد باشد) یقین به اینکه خدمات فایده ای ندارند و یا اینکه مضرات از سود بالاتر باشد).<br /> <br /> USPSTF یک نهاد مستقل و داوطلبانه است. کنگره ایالات متحده موافقت می کند که آژانس تحقیقات و کیفیت بهداشت و درمان (AHRQ) از عملیات USPSTF پشتیبانی کند.</span></span></p> <p> <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;"><strong>منبع: <span style="font-size:16px;"><span style="font-family:byekan;">www.ascopost.com</span></span><br /> ترجمه : راضیه فرقانی</strong></span></span></p>
راضیه فرقانی کارشناس مامایی
راضیه فرقانی کارشناس مامایی دانش آموخته دانشگاه علوم پزشکی تهران با سابقه ۲۸ سال فعالیت مامایی وزنان درمطب وبیمارستان درتهران .. درحال حاضر مدیر وب سایت تخصصی نوین ماما می باشند که دانش وتجربیات خود را دراین زمینه به کاربران گرامی ارائه می دهند.
دیدگاه
ارسال نظر
ارسال