بهداشت

بهداشت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی خوراکی dabigatran etexilate (پراداکسا) را برای درمان #ترومبوآمبولی_وریدی (VTE) در کودکان 3 ماه تا کمتر از 12 سال تأیید کرده است. دارو باید بلافاصله پس از اتمام دوره 5 روزه داروهای ضد انعقادی که از طریق تزریق انجام میپذیرد تجویز شود همچنین FDA برای جلوگیری از عود لخته در بیمارانی که در همان گروه سنی هستند و برای اولین بار #VTE خود رادرمان کرده اند قرص خوراکی dabigatran etexilate را تأیید کرده است. داروی اگزکسیلات dabigatran به اولین داروی خوراکی رقیق کننده خون FDA برای کودکان تبدیل می شود شایعترین عوارض جانبی شامل علائم دستگاه گوارش و خونریزی است. داروی اگزکسیلات دابیگاتران می تواند باعث خونریزی جدی و مهلک شود و برای بیماران با دریچه های بیوپروتستیک قلب یا سندرم آنتی فسفولیپید سه گانه مثبت توصیه نمی شود متوقف کردن درمان زود هنگام ممکن است خطر لخته شدن را افزایش دهد و هماتوم های نخاعی یا #اپیدورال در بیمارانی که تحت عمل های نخاعی هستند ممکن است عوارض جانبی جدی ایجاد کند. داروی اگزکسیلات Dabigatran در اصل در سال 2010 برای بزرگسالان مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی غیربولار تایید شد تا خطر سکته مغزی و آمبولی سیستمیک را کاهش دهد. ایمنی و اثربخشی دارو برای درمان لخته خون در بیماران زیر 18 سال در یک مطالعه روی 267 بیمار اطفال بررسی شد به این معنی که آنها از لخته خون فوت نکرده اند ، لخته های خون آنها کاملا برطرف شده و هیچ لخته اضافی نداشتند لخته خون در سه بیمار عود کرد ، که قابل مقایسه با درمان های استاندارد مراقبت است. www.medscape.com

1400/04/02
|
9:56
ارسال نظر
{{ error }}

کاربر گرامی، جهت نوشتن پیام ضروریست که به حساب خود در سایت مامایی نوین ماما وارد شوید، قبل از ثبت نام و ورود به سایت نمی توانید پیامتان را ارسال کنید

تاپیک های به روز شده