سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به یک تست بزاق برای تشخیص کووید-۱۹ که با مشارکت دانشگاه راتگرز و چند گروه دیگر توسعه یافته است، مجوز مصرف اورژانسی داد. - این نخستین تست بزاق برای تشخیص کووید-۱۹ است که موفق به دریافت مجوز FDA شده است. - این نوع تست می‌تواند ظرفیت تست کرونا را به میزان قابل توجهی افزایش دهد. تاکنون تست کووید-۱۹ معمولا شامل نمونه‌برداری از طریق سواب بینی و حلق بوده است.
1399/01/28
|
15:27