اندیکاسیون انجام مشاوره ژنتیک قبل از بارداری

پیشینه خانوادگی ،پیشینه کودک یا خانواده در:عقب ماندگی ذهنی، نقایص لوله عصبی، اختلالات کروموزومی (مانند سندرم داون، تریزومی ۱۸، سندرم کلاین فلتر و…)شکاف لب / کام نقایص قلبی مادرزادی ،کوتاهی قد،نقایص تک ژنی (مانند فیبروز کیستی، دیستروفی عضلانی، هموفیلی، PKU و…)اختلالات شنوایی یا بینایی ،اختلالات یادگیری ،اختلالات روانی ،سرطان ،ازدست رفتن مکرر حاملگی (مانند سقط خود به خودی، مرده زایی و مرگ نوزادان زودرس)یا سایر اختلالات که می توانند ژنتیکی باشند.ابتلای هرکدام از والدین به یک بیماری آتوزوم غالب، یا هر بیماری که در چند نسل دیده شود.هر دو والد حامل یک اختلال آتوزوم مغلوب باشند، که با تولد یک فرزند مبتلا (مثلا فیبروز کیستی) یا غربالگری حاملین (مثلا آنمی داسی شکل، تای ساکس و…) تشخیص داده شوند.مادر به عنوان ناقل یک اختلال وابسته به X مغلوب (مانند هموفیلی یا دیستروفی عضلانی دوشن) شناخته یا فرض شود.هریک از والدین به عنوان حامل یک ناهنجاری کروموزومی متعادل شناخته شوند.پیشینه خانوادگی از سرطان، به ویژه در سنین جوانی (زیر ۵۰ سالگی) وجود داشته باشد. کابران گرامی منتظر ثبت نظرات وتاپیک های جدید شما در وب سایت نوین ماما هستیم🌺🌺